文章摘要:目的 研究趋化素/趋化因子样受体1 （Chemerin/Chemokine-like receptor 1）对人视网膜色素上皮细胞ARPE-19自噬和炎症因子表达的影响。方法 将ARPE-19细胞分为7组:空白对照组、1 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin组、100nmol/L chemerin组、1 nmol/L chemerin+α-NETA组、10 nmol/L chemerin+α-NETA组、100 nmol/L chemerin+α-NETA组,采用CCK8法检测细胞增殖;将细胞分为5组:空白对照组、1 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin组、100 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin+β-NETA组,采用Western blot检测自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达。将细胞分为3组:空白对照组、10 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin+α-NETA组,使用Transwell检测细胞迁移,Western blot检测IL-1β、TNF-α蛋白表达水平。结果 与空白对照组相比,1 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin组、100 nmol/L chemerin组细胞增殖水平升高（P <0.05）;与相应浓度的chemerin组比较,加入α-NETA后细胞增殖均受到抑制（P <0.05）。与空白对照组相比,1 nmol/L chemerin组、10 nmol/L chemerin组、100 nmol/L chemerin组LC3、Beclin-1蛋白表达水平升高（P<0.05）;与10 nmol/L chemerin组相比,10 nmol/L chemerin+α-NETA组LC3、Beclin-1蛋白表达水平降低（P<0.05）。与空白对照组相比,10 nmol/L chemerin组细胞迁移数增加,IL-1β、TNF-α蛋白表达水平升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;与10 nmol/L chemerin组相比,10 nmol/L chemerin+α-NETA组细胞迁移数减少,IL-1β、TNF-α蛋白表达水平降低（均P <0.05）。结论 Chemerin/CMKLR1能够激活ARPE-19自噬,促进细胞增殖和迁移,促进炎症因子IL-1β、TNF-α的表达水平。

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